प्रश्न में वर्णित लक्षण डाउन सिंड्रोम की विशेषता हैं, जो एक आनुवंशिक विकार है जो क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रति की उपस्थिति के कारण होता है। इसके परिणामस्वरूप क्रोमोसोम 21 का ट्राइसोमी होता है।

विकल्प A : क्रोमोसोम 21 का ट्राइसोमी - डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्ति आमतौर पर शारीरिक और विकासात्मक विशेषताओं की एक श्रृंखला प्रदर्शित करते हैं, जैसे कि एक छोटा गोल सिर, झुर्रीदार जीभ, आंशिक रूप से खुला मुंह, और एक विशिष्ट एकल पामर क्रीज के साथ चौड़ी हथेली। उनमें शारीरिक, साइकोमोटर और मानसिक विकास में भी देरी होती है। डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्ति का कैरियोटाइप विश्लेषण सामान्य दो प्रतियों के बजाय क्रोमोसोम 21 की तीन प्रतियां दिखाएगा।

अन्य विकल्प विभिन्न क्रोमोसोमल असामान्यताओं का वर्णन करते हैं:

विकल्प B : XXY लिंग क्रोमोसोम के साथ 47 क्रोमोसोम - यह कैरियोटाइप क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम की विशेषता है, एक ऐसी स्थिति जिसमें पुरुषों में एक अतिरिक्त X क्रोमोसोम होता है। प्रभावित व्यक्तियों में 47 क्रोमोसोम होते हैं, और उनके लक्षण प्रश्न में वर्णित लक्षणों से भिन्न होते हैं।

विकल्प C : XO लिंग क्रोमोसोम के साथ 45 क्रोमोसोम - यह कैरियोटाइप टर्नर सिंड्रोम की विशेषता है, एक ऐसी स्थिति जिसमें महिलाओं में केवल एक X क्रोमोसोम होता है। प्रभावित व्यक्तियों में 45 क्रोमोसोम होते हैं, और उनके लक्षण प्रश्न में वर्णित लक्षणों से भिन्न होते हैं।

विकल्प D : XYY लिंग क्रोमोसोम के साथ 47 क्रोमोसोम - यह कैरियोटाइप XYY सिंड्रोम की विशेषता है, एक ऐसी स्थिति जिसमें पुरुषों में एक अतिरिक्त Y क्रोमोसोम होता है। प्रभावित व्यक्तियों में 47 क्रोमोसोम होते हैं, और उनके लक्षण प्रश्न में वर्णित लक्षणों से भिन्न होते हैं।

Principles Of Inheritance And Variation

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